• 公司子公司获得国家药监局批准，4个注射液产品获得临床试验资格 • 包括SHR-7787、SHR-4849、贝伐珠单抗、阿得贝利单抗注射液 • 批准日期：2025年7月17日受理，将于近期开展临床试验

　　重点产品特点：• SHR-7787：1类治疗用生物制品，靶向[*]伤肿瘤细胞，国内无同类药物上市，累计研发投入4,893万元 • SHR-4849：自研DLL3靶点抗体药物偶联物，用于晚期恶性实体瘤，国内外无同类产品，累计研发投入6,967万元 • 贝伐珠单抗：已于2021年6月获批上市，2024年全球销售额56.55亿美元，累计研发投入34,889万元 • 阿得贝利单抗：已于2023年2月获批上市，同类产品2024年全球销售额合计96.48亿美元，累计研发投入93,908万元