资料中曾提及M701的市场前景，M701用于治疗恶性腹水与恶性胸水。中国MA和MPE的发病人数预计将分别增加至2030年的约72.98万例和77.91万例。预计MA疗法的市场规模将增长至2025年的人民币124亿元及2030年的人民币147亿元，而MPE疗法的市场规模预计将增长至2025年的人民币132亿元及2030年的人民币153亿元。

　　友芝友生物表示，尽管在中国有多种获批的药物可用于治疗MA/MPE，但目前可用的治疗方案包括多种不同流程，其作用机制尚未得到验证，疗效有限，且存在一定程度的风险。因此，MA和MPE患者对有效治疗的大量临床需求仍未得到满足。

　　2000年，中国生物制药于港交所创业板上市，上市初期以仿制药为主。根据银河证券2024年4月发布的研报，2018年“4+7”中，中国生物制药核心产品恩替卡韦分散片中标降价90%以上，使院端四十亿以上销售额下降为个位数。

　　近年来，中国生物制药正进行资产配置优化，一边出售仿制药及商业流通资产，2023年10月，中国生物制药出售旗下普药公司正大通用，称将进一步聚集四大核心治疗领域，提升研发投入；2023年11月，出售旗下三家医药流通公司，剥离全部医药流通业务。2024年2月，出售持有的正大青岛的67%股权。

　　另一方面，中国生物制药也在通过商务拓展、自主研发、联合开发等方式进行转型。2023年以来，中国生物制药已与普莱医药、鸿运华宁、益方生物、勃林格殷格翰等创新药企达成合作协议。

　　2024年4月，中国生物制药发布公告称与勃林格殷格翰签署战略合作协议，双方将依托各自优势和资源，共同研发并在中国商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。根据协议条款，此次战略合作涵盖勃林格殷格翰多个处于临床阶段的资产，包括三个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin、Zongertinib和BI 764532，以及若干早期临床资产。