恒瑞医药：子公司HRS-3802缓释片获临床试验批准通知书

发布时间：2024-12-10 已有：位网友关注

　　恒瑞医药公告：近日，恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的HRS-3802缓释片，将于近期开展临床试验。HRS-3802为新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，旨在治疗晚期恶性实体瘤。该项目累计研发费用约为1,025万元。公司提醒投资者，药物上市需经过临床试验及审评审批，存在不确定性风险。