华东医药：全资子公司获FDA批准开展HDM1005注射液I期临床试验

发布时间：2024-12-18 已有：位网友关注

　　华东医药公告：全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2024年12月17日获得美国FDA批准，开展HDM1005注射液的I期临床试验。该药物适应症为射血分数保留心力衰竭合并肥胖患者的治疗。HDM1005为多肽类人GLP-1和GIP受体的双靶点长效激动剂，具有降糖、减重及改善心血管适应性等作用。公司表示，此次获批为产品研发的重要进展，但短期内对业绩无重大影响，药物研发仍面临周期长、风险高等不确定性。