使用人群年龄为4~16 岁，对于小于6周岁的儿童需更加严密地监控和随访。

　　近视等效球镜度达到或超过-0.50D，或等效球镜度年增长量达到或超过0.50D，或眼轴长度年增长量超过0.3 mm；其中伴有近视快速进展危险因素的儿童可较早干预。

　　低浓度阿托品滴眼液国内供应情况

　　国内暂无批准上市的低浓度阿托品滴眼液，但有部分医疗机构有院内制剂。

　　也有专业医生使用玻璃酸钠滴眼液与高浓度阿托品滴眼液配置低浓度阿托品滴眼液。因配置的滴眼液存在浓度不均衡，且有感染的风险，因此不推荐使用自行配置的低浓度阿托品滴眼液。

　　均需要在医疗机构就诊后凭医师处方购买。

　　主要不良反应有畏光，近视力下降，过敏反应。短暂眼压升高：极少数患儿在使用后出现短暂眼压升高现象，眼压升高和阿托品滴眼液应用的关系需要进一步研究明确。过敏反应：使用阿托品滴眼液后2周内出现眼部瘙痒、灼热，体征为眼睑肿胀和眼周发红等。不良反应处置：对于轻度不良反应，能耐受者可暂不予处理；不耐受者可给予相应的对症处理，如畏光可戴遮阳帽、变色眼镜缓解，视近不清晰可通过配戴近附加眼镜或者调节功能训练缓解。如出现过敏反应，则应立即停药，一般停药24 h后症状减轻，停药1周后可恢复，局部适当应用糖皮质激素会加速恢复速度。

　　低浓度阿托品滴眼液需要长时间使用才能获得近视控制效果，用药周期与治疗反应有关。初始应用超过2年，如近视控制满意，可尝试停药。

　　停药容易出现视力度数反弹，使用期间，度数控制好，或者眼轴增长控制比较好，考虑逐步停药，停药方法，逐渐降低使用频次，