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百诚医药:全资子公司获批开展HQ2231药品临床试验

发布时间:2025-01-10 已有: 位 网友关注

  百诚医药公告:公司全资子公司百诚医药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准,开展自主研发的HQ2231药品临床试验。HQ2231为2类药品,适应症为精神分裂症,受理号为CXHL2401106。根据市场研究,全球精神分裂症药物市场预计将从2023年的81.8亿美元增长至2032年的129.7亿美元,年复合增长率为5.4%。公司提醒投资者,临床试验进度及结果存在不确定性,可能影响未来产品上市及市场竞争。

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